Bloeddrukmedicijnen vervuild

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) wil dat farmaceutische bedrijven maatregelen nemen om vervuiling van bloeddrukmedicijnen met kankerverwekkende stoffen te voorkomen. Fabrikanten worden verplicht binnen twee jaar hun productieprocessen aan te passen. In de tussentijd mogen geen pillen verkocht worden die niet voldoen aan tijdelijke limieten. Dat heeft het EMA vrijdag bekendgemaakt.

Martin van den Berg, hoogleraar toxicologie van de Universiteit Utrecht noemt het ,,onaanvaardbaar" dat gedurende zoveel jaren zoveel mensen hebben blootgestaan aan risicovolle gehaltes nitrosaminen. ,,Gezien het grote aantal patiënten dat dit middel slikt kan het aantal extra berekende kankergevallen aanzienlijk zijn", zegt Van den Berg, tevens adviseur van organisaties als de Wereldgezondheidsraad.

Het volledige artikel is verschenen in NRC Handelsblad op 2 februari 2019.